Адипозогенитальная дистрофия, более известная обывателям как «болезнь Пехкранца-Бабинского-Фрелиха», возникает чаще у детей и подростков.
Чаще всего это происходит в результате развития патологического процесса (диспластического, опухолевого, воспалительного) в гипофизе или смежных с ним структурах головного мозга. У больных адипозогенитальной дистрофией медленно нарастает диффузное ожирение остаются недоразвитыми половые органы.
Изменения в костях скелета
На рентгенограммах черепа при болезни Пехкранца-Бабинского-Фрелиха, как правило, выявляют увеличение размеров и разрушение стенок турецкого седла, истончение костей свода черепа. При рентгенологическом исследовании конечностей устанавливают отставание роста и дифференцировки костной системы от возрастной нормы, уменьшение толщины трубчатых костей, а изредка изменения структуры эпифизов по типу множественной эпифизарной дисплазии. Нередко развивается вальгусная деформация в области коленных и локтевых суставов.
При общем ожирении без эндокринных расстройств в отличие от адипозогенитальной дистрофии рост и дифференцировка скелета не замедлены, а, напротив, даже несколько ускорены. Эти различия, устанавливаемые по рентгенограммам, вместе с другими признаками можно использовать в дифференциальной диагностике указанных состояний болезни Пехкранца-Бабинского-Фрелиха и ожирения.
(Пока оценок нет)
Загрузка...
